Třicet rodin žádá o úhradu nového léku pro děti s Duchennovou svalovou dystrofií. Závažné a nevyléčitelné genetické onemocnění pacienty postupně připravuje o možnost chůze, právě nový přípravek by ale dle lékařů mohl zpomalit vývoj nemoci a schopnost samostatné chůze pacientům „prodloužit“ v řádu let. Pojišťovny ale velké množství žádostí zamítly, některé rodiny kvůli tomu uvažují i o žalobách.
Domácí
Zdroj: ČT24 — Výběr redakce